Isi

• Hidrogen untuk karbon pusat
• Pengurangan oksigen dari benzophenone menjadi "OH"
• Produk lain dari reaksi
• Proporsi reaksi

Benzofenon direaksikan dengan natrium borohidrida dalam larutan metanol. Hasilnya adalah diphenylmethanol dan produk sampingan. Pengurangan dimulai dengan pemecahan ikatan rangkap karbon-oksigen dari benzofenon. Karbon menarik atom hidrogen dari borohidrida dan oksigen menarik atom hidrogen dari metanol.

Peralatan laboratorium yang sesuai diperlukan untuk mengurangi benzofenon (Gambar peralatan laboratorium oleh Canakris dari Fotolia.com)

Hidrogen untuk karbon pusat

Karbon sentral benzofenon berikatan dengan hidrogen borohidrida (BH4), sedangkan oksigen benzofenon secara singkat muncul sebagai anion, atom bermuatan negatif.

Pengurangan oksigen dari benzophenone menjadi "OH"

Oksigen anionik (O-) menarik atom hidrogen kedua dari ujung karbon CH3OH. Produk utama, diphenylmethanol, berbeda dari reagen dengan kehadiran gugus fungsi "OH".

Produk lain dari reaksi

Ketika benzofenon direduksi menjadi difenilmetanol, produk sampingnya meliputi spesies CH2OH dan NaBH3. Enzim CH2OH dan NaBH3 dengan cepat berikatan membentuk (CH2OH) H3B-Na +. Kompleks ini adalah produk terbesar kedua dari reaksi reduksi ini.

Proporsi reaksi

Faktanya, empat molekul benzofenon bereaksi dengan masing-masing kompleks BH4. Karena setiap molekul benzofenon menarik satu atom hidrogen dari donor "BH4", empat "CH2OH" berikatan dengan masing-masing atom boron (B). Secara realistis, produk sampingnya adalah (CH 2 OH) 4B-Na + dan empat molekul diphenylmethanol. Berfokus pada satu molekul benzofenon pada satu waktu sangat membantu dalam menjelaskan dan memahami langkah-langkah reaksi.