Isi
Studi dengan kultur mikroba seringkali memerlukan identifikasi organisme yang ada di dalamnya. Jika sebagian kecil kultur dimasukkan pada agar yang mengandung media nutrisi, dimungkinkan untuk memisahkan massa bakteri menjadi unit pembentuk koloni individu. Masing-masing unit ini berkembang dalam koloni terpisah, yang menunjukkan karakteristik yang membantu mengidentifikasi organisme.
Tujuan
Studi mikrobiologi membutuhkan studi tentang morfologi organisme tertentu. Dalam beberapa kasus, organisme yang ada dalam kultur campuran harus dipisahkan sebelum dapat dianalisis. Oleh karena itu, penting untuk mengisolasi koloni mikroba tersebut. Kultur bakteri mengandung sejumlah besar sel dalam satu tetes. Penaburan melalui penipisan pada cawan agar-agar mengencerkannya, sehingga satu sel bakteri disimpan di area tertentu dari cawan. Beberapa dari sel individu ini dipisahkan oleh beberapa milimeter di antaranya. Masing-masing membelah untuk membentuk ribuan sel baru, menghasilkan koloni yang terisolasi.
Prinsip
Cawan agar menyediakan media yang kaya nutrisi yang merangsang pertumbuhan dan perkembangbiakan mikroorganisme. Pembibitan limbah menggunakan metode lurik kuadran, di mana seluruh pelat dibagi menjadi empat kuadran. Saat Anda berpindah dari satu kuadran ke kuadran lainnya, terjadi pengenceran secara bertahap dari kultur asli di seluruh permukaan yang tersedia. Kuadran tempat Anda memulai menunjukkan pertumbuhan mikroba yang padat dan tidak dapat dibedakan, yang terlihat seperti hamparan mikroorganisme, sedangkan yang terakhir menunjukkan koloni yang terisolasi.
Bahan
Pembibitan gas buang membutuhkan pelat agar nutrien, loop untuk inokulasi, kultur bakteri, larutan disinfektan, seperti Lysol 10%, dan pembakar Bunsen. Anda juga membutuhkan peralatan keselamatan, seperti celemek, sarung tangan, dan kacamata pelindung. Inokulum untuk pembentukan stretch mark dibuat dari kultur bakteri menggunakan loop dan goresan pada pelat nutrient agar. Pembakar Bunsen untuk menyalakan gagang selama alur. Gunakan larutan disinfektan untuk membersihkan permukaan sebelum memulai percobaan.
metode
Gunakan sedikit inokulum untuk menabur di kuadran pertama dengan gerakan maju mundur. Nyalakan gagang dan biarkan dingin, tempelkan ke bagian piring agar-agar yang belum diinokulasi. Sentuh ke salah satu ujung area yang baru saja Anda tabur dan rentangkan dari sana ke kuadran kedua. Nyalakan dan dinginkan loop lagi, dan dari area kedua, kerjakan kuadran ketiga. Ulangi proses yang sama dengan kuadran keempat.
